问题
青光眼逐渐剥夺患者的周边视力，通常没有任何征兆. 眼压升高（IOP）损害健康的视网膜神经节细胞（RGCs）和视神经, 导致视力丧失. 在理想的情况下, 青光眼治疗应结合降低眼压的药物和保护受损rgc的治疗. 在过去的十年里，没有新的青光眼药物问世, 部分原因是导致IOP损害rgc的机制尚不清楚. 大卫Krizaj, 博士学位, 莫兰眼科中心的视觉科学家, 他的团队知道压力可以通过药物和手术来减轻, 但他们不知道压力如何或为什么选择性地杀死rgc, 这些细胞将视觉信号从视网膜传送到大脑. “所以大发娱乐研究了细胞是如何相互交流的. 大发娱乐假设，如果大发娱乐能确定造成压力损害眼睛的压力感应机制, 然后大发娱乐可以通过开发新的减压药物来瞄准这些细胞,Krizaj说. “大发娱乐找到了它，大发娱乐能够成功地保护细胞免于死亡."
解决方案
克里扎伊的研究小组在两种视网膜细胞中发现了压力传感器——视网膜神经节神经元和神经胶质细胞（为神经元大发娱乐提供营养）。. 当遭受重大压力时, 例如眼内压或眼压, 过度激活的神经胶质细胞对周围视网膜组织造成严重破坏，并加剧创伤引起的细胞损伤. “重要的是不要让这些过度活跃的细胞损害视网膜，同时保持它们的正常功能, 什么对发育和成人的眼睛至关重要,Krizaj说. “理想情况下, 大发娱乐想要控制他们的活动——通过控制压力和过度肿胀让他们保持安静, 爆炸后最紧迫的问题是什么."
国防部的一笔拨款允许该团队开发出可以在战场上使用的药物，这种药物可以通过减少压力来立即减轻爆炸对士兵的伤害. 这些药物显著降低IOP，并在保护RGCs免受压力和神经死亡方面非常有效. 这些新药已获得专利, 授权给Krizaj的公司, 阿莎视觉有限责任公司（阿莎在梵语中的意思是希望或带来光明）, 目前正在临床前试验中进行测试，并取得了积极成果. 下一步将进行临床试验，以确定其在人体中的安全性和有效性. 潜在的优势——同时控制眼压, 控制炎症, 对神经元的保护将会改变青光眼的治疗, 眼睛和脑外伤, 和癫痫.